色譜柱填料技術呈現二大趨勢。一個趨勢是快速液相，利用亞 2?m小粒徑硅膠、核殼型硅膠;第二大趨勢是越來越豐富的選擇性。填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高；小于3μm的填料應用，在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是位一的因素。
如果固定相選擇是真確，但是分離度不夠，那么選擇更小粒度的填料是很用有的，3μm填料填充柱的柱數比相同條件下的5μm填料的柱效提高近30%。然而，3μm的色相譜的背壓卻是5μm的2倍。與此同時，柱效提高意味著在相同條件下可以選擇更短的色譜柱，以縮短分析時間，另外，可以采用低粘度的溶劑做流動相或增加色譜柱的使用溫度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色譜柱的壓力。
色譜柱填料方法有下面這些：
a、反相（與離子對）方法
C18（十八烷基或ODS）-----------普適性好；保留性強，用途廣
C8（辛基）-----------與C18相似，但保留值稍小
C3，C4-----------保留值小；大多用于肽類與蛋白質
C1【三加基硅烷（TMS）】------保留值小；不穩定
苯基，苯乙基-----------保留值適中；選擇性有所不同
CN（氰基）-----------保留值適中；正相和反相均可使用
NH2（氨基）-----------保留性弱；用于烴類；欠穩定
聚苯乙烯基b-----------在1＜PH＜13的流動相中穩定；對某些分離峰形好，柱子壽命長
b、正相方法
CN（氰基）-----------普適性好；極性適中；用途廣
OH（二醇基）-----------極性大于CN
NH2（氨基）-----------極性大，欠穩定
硅膠b------------普適性好；價廉；操作欠方便；用于制備LC
c、空間排阻方法
硅膠b-----------普適性很好；作吸附劑用
硅烷化硅膠-----------吸附性弱，溶劑兼容性好；適用于有機溶劑
OH（二醇基）------------欠穩定；在水SEC中使用（凝膠過濾）
聚苯乙烯基b------------廣泛用于有機SEC（凝膠滲透）；一般與水和極性大的有機溶劑不相容
d、離子交換方法
鍵合相------------穩定性與重現性均不好
聚苯乙烯基b-------------柱效不高；穩定；重現性好
好了，以上便是關于色譜柱填料的相關內容介紹了。
讓色譜分離更有效
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